Головна

Акушерство   Анатомія   Анестезіологія   Вакцинопрофілактика   Валеологія   Ветеринарія   Гігієна   Захворювання   Імунологія   Кардіологія   Неврологія   Нефрологія   Онкологія   Оториноларингологія   Офтальмологія   Паразитології   Педіатрія   Перша допомога   Психіатрія   Пульмонологія   Реанімація   Ревматологія   Стоматологія   Терапія   Токсикологія   Травматологія   Урологія   Фармакологія   Фармацевтика   Фізіотерапія   Фтизіатрія   Хірургія   Ендокринологія   Епідеміологія  

Етап зрілості і розмноження

На цьому етапі відбувається формування генеративних органів і утворення плодів. У рослин виділяють статеве, безстатеве і вегетативне розмноження. При статевому розмноженні новий організм з'являється внаслідок злиття статевих кліток - гамет. Безстатеве розмноження характерне для спорових рослин, у яких чергуються два покоління - безстатеве диплоидное і статеве гаплоидное. При безстатевому розмноженні новий організм розвивається з спор. Вегетативним розмноженням називають відтворення рослин з вегетативних частин рослини (бульб, цибулин, отводок).

Ініціація переходу до цвітіння здійснюється під дією температури (яровизация), чергування дня і ночі (фотопериодизм) або ендогенних чинників, зумовленої віком рослини.

У більшості рослин найбільшою чутливістю до фотопериоду володіє листя, щойно що закінчили зростання. Показана участь в переході до цвітіння стимулятора зростання гиббереллина.

Квітки, як органи статевого розмноження, можуть бути обоеполими або раздельнополими. Вони формуються на одних і тих же (однодомность) або на різних (двудомность) рослинах. Всі чинники зовнішньої середи впливають на гормональний обмін рослин, причому чинники, ті, що приводять до зсуву гормонального балансу у бік збільшення змісту цитокинина посилює жіночу сексуализацию, а зухвалі збільшення змісту гиббереллина - чоловічу. Гормональна система взаємодіє з генетичним апаратом, що і зумовлює вияв підлоги рослини. Запліднення ділять на три фази: а) запилення, б) проростання пилка і зростання пилкової трубки в тканинах товкача, в) власне запліднення, тобто освіта зиготи. Плід розвивається із зав'язі квітки і, як правило, містить сім'я. Тканини плоду формуються із зав'язі, але нерідко в утворенні плоду беруть участь і інші частини квітки. Тканини плоду закладаються при формуванні квітки, причому в ряді випадків плід може розвиватися і незалежний від сім'я (партенокарпические, т. е. бессемянние плоди). Однак звичайно квітки без запилення і запліднення опадають.

Розвиток плодів можна розділити на чотири фази: 1) формування зав'язі до запилення; 2) зростання за рахунок ділення кліток відразу після запилення і запліднення; 3) зростання за рахунок розтягнення кліток; 4) дозрівання (Польової, 1989).

Цвітіння - це складний процес, критичний для життєвого циклу вищих рослин. Завдяки взаємодії безлічі чинників зовнішньої середи і ендогенних регуляторів виникає розгалужена мережа сигнальних шляхів, контролюючих час переходу до цвітіння. У рослин Arabidopsis відомі трохи самостійніших, хоч і пов'язаних між собою, генетичних шляхів регуляції часу зацвітання: автономний, фотопериодический, холодовой. Сигнали від цих шляхів інтегруються декількома загальними мішенями, які називають інтеграторами часу цвітіння. Інтегратори часу цвітіння активують потім гени ідентичності флоральних меристем, і таким чином сприяють переходу рослини від вегетативного до репродуктивному розвитку.

Для успішного розмноження рослин надзвичайно важливо точно визначити час переходу до цвітіння. Молекулярно-генетичний аналіз контролю часу зацвітання у рослин Arabidopsis виявив інтегровану систему процесів, кількісно регулюючих цей перехід в розвитку рослин. Центральна роль в цьому перемиканні належить гену FLOWERING LOCUS З (FLC), який затримує зацвітання, пригноблюючи гени, необхідні для перемикання меристеми з вегетативного розвитку на цвітіння.

Ферменти циклу Бенсона-Кальвина можуть утворювати мультиферментние комплекси з різним числом ферментів - від двох до восьми, які розрізнюються по молекулярній масі і функціональним властивостям. З листя хлопчатника були виділені вільні мультиферментние комплекси з мол. м. 520 і 240 кД. Мультиферментний комплекс з мол. м. 240 кД був виділений в денатурирующих умовах, як і комплекс з листя шпинату з мол. м. 284 кД. Денатурирующие умови при виділенні мультиферментних комплексів були використані для диссоциації їх на мультиферментние комплекси з меншими величинами молекулярної маси. При порівняльному дослідженні онтогенетических змін функціональної активності мультиферментних комплексів з молекулярною масою 520 і 240 кД виявлено, що найбільші величини ферментативних активності комплекси виявляли в фазах бутонизації і цвітіння рослин.

Етиология і патогенез ожиріння і схуднення. Принципи терапії порушень жирового обміну.
Иммуноцити - клітки імунної системи. Розвиток, функції і взаємодія иммуноцитов і макрофагів в імунних реакціях.
ЗАГАЛЬНА НОЗОЛОГІЯ 6 сторінка
ЗАГАЛЬНА НОЗОЛОГІЯ 2 сторінка
СИМПТОМИ ПСИХІЧНИХ ХВОРОБ
Лихоманка
Стрес - загальний адаптаційний синдром

© 2018-2022  medmat.pp.ua