Головна

Акушерство   Анатомія   Анестезіологія   Вакцинопрофілактика   Валеологія   Ветеринарія   Гігієна   Захворювання   Імунологія   Кардіологія   Неврологія   Нефрологія   Онкологія   Оториноларингологія   Офтальмологія   Паразитології   Педіатрія   Перша допомога   Психіатрія   Пульмонологія   Реанімація   Ревматологія   Стоматологія   Терапія   Токсикологія   Травматологія   Урологія   Фармакологія   Фармацевтика   Фізіотерапія   Фтизіатрія   Хірургія   Ендокринологія   Епідеміологія  

Міогенез

Джерело розвитку- стволовие клітки миотомов дорсальной мезодерми. Стадії і процеси:

1. Стадія освіти миобластов:

a. Міграція стволових кліток з миотомов в місця закладки скелетних м'язів.

b. Розмноження стволових кліток митозом.

з. Дифференцировка їх в миобласти.

2. Стадія освіти миотубул.

a. Вишиковування миобластов паралельними ланцюжками.

b. Злиття миобластов кінцевими відділами з освітою миотубул.

3. Стадія утворення мишечного волокна.

a. Синтез скорочувальних білків актина і миозина.

b. Зборка з цих білків миофибрилл.

з. Зміщення ядер на периферію мишечного волокна.

4. Стадія дифференцировки мишечного волокна в мион.

a. Освіта з мезенхими навколо мишечного волокна з'єднувально-тканої оболонки і кровоносних судин.

b. Підростання нервового волокна.

Мікроскопічна будова.

Структурною одиницею м'яза є мишечное волокно - миосимпласт. Воно має вигляд циліндра довгої від 4 до 12 см із загостреними кінцями. У инвагинації загострених кінців уростають сухожильние нитки.

У складі мишечного волокна виділяють сарколемму і саркоплазму.

Сарколемма- оболонка, що включає 2 шари:

1. Зовнішній шар - базальная мембрана

2. Внутрішній шар - власне цитолемма

Між шарами в щелевидном просторі - клітки миосателлитоцити. Вони забезпечують зростання мишечного волокна в довжину і репаративную регенерацію.

Саркоплазма- внутрішній вміст мишечного волокна. Становлячі елементи:

1. Ядра: в 1 мишечном волокні - декілька десятків тисяч. Вони мають овальну форму, розташовані по периферії мишечного волокна, під сарколеммой.

2. Органелли загального призначення- локалізуються навколо ядер.

3. Миофибрилли (до 2 тисяч) - діаметром 1-2 мкм, довжина їх відповідає довжині мишечного волокна, розташовуються паралельно мишечному волокну, займаючи центральне положення.

4. Многочисленниемитохондрии- розташовані між миофибриллами. Їх АТФ необхідна для скорочення і розслаблення миофибрилл.

5. Транспортні канальцисаркоплазми:

a. Т - канальци (поперечні) - система вузьких, перпендикулярних впячиваний сарколемми всередину саркоплазми на рівні кожної телофрагми. Функції: проникнення биопотенциала від нервового закінчення в саркоплазму.

b.L - канальци (подовжні) - система подовжніх анастомозирующих трубочок, навколишніх миофибриллу у вигляді муфти. По суті - це модифікована гладка ЕПС. Функції: за допомогою білка кальсеквестрина відбувається скріплення, депонування, через кальцієві насоси виведення іонів кальцію = > стимул до скорочення миофибрилл. У області телофрагм L-канальци зливаються в замкнені термінальні цистерни. Термінальні цистерни 2х складові: L-канальци і Т-канальци - формують канальцевую тріаду. Функція тріади: передача биопотенциала з Т-канальцев на L канальци, стимулюючи вихід іонів Ca.

Ультрамикроскопическое будова миофибрилл.

Темні дільниці в поляризаційний мікроскопі виявляють двійчасте променезаломлення = > онианизотропние диски А. В центрі диска А проходитмезофрагма (лінія М) - система фіксуючих містків з допоміжних білків. У електронному мікроскопі видно, що темні диски А складаються переважно з товстих миофиламентов, освічених скорочувальним белкоммиозином. Кожна молекула миозина содержитстержень, шийку і 2 головки. Ці частини зчленовані шарнірними пристроями, які дозволяють молекулі згинатися. У складі 1 товстого миофиламента нараховується від 300 до 400 молекул миозина, які сполучені стержневими частинами в спиралевидно закручені пучки, які дзеркально прикріплені до мезофрагме. При цьому численні головки миозина по спіралі виступають на поверхні пучка.

Світлі дільниці виявляють одинарне променезаломлення = > ониизотропние диски I. В центрі диска I - телофрагма (лінія Z) - має форму трьохмірної гратки з допоміжних білків. Світлі диски I містять тонкі миофиламенти з скорочувального белкаактинаи регуляторних белковтропонина і тропомиозина, які формируюттропонин-тропомиозиновий комплекс. Кожна молекула актина складається з глобулярних субъединиц, полимеризованних в 2 спиралевидно закручені ланцюжки. Глобулярні субъединици актина снабжениактивним центром, з яким під час скорочення зв'язуються головки миозина. Поза скороченням активні центри глобул прикриті тропонин-тропомиозиновим комплексом. У складі миофибрилл тонкі миофиламенти одним кінцем прикріплені до телофрагме, а іншим всувнені в диск А в співвідношенні 6: 1.

У центрі диска А, куди не дійдуть тонкі миофиламенти - світла дільниця - смужка Н, що складається з товстих миозинових миофиламентов.

Дільниця миофибрилл між 2 телофрагмами - саркомер. Саркомер - структурно-функціональна одиниця миофибрилл. Умовна формула саркомера: ½ I + А + ½

Типи мишечних волокон:

розташовані мозаїчно, розрізнюються кольором, розміром, швидкістю скорочення:

1. Червоні- багато миоглобина і митохондрий, вони тонкі, густо обплетені капілярами, що слабо скорочуються, повільно, стійкі до стомлення. Можуть знаходиться в тривалому тонусі.

2. Білі- мало миоглобина і митохондрий. Товсті, здібні до швидкого, сильного, тетоническому скороченню. Швидке стомлення.

3. Проміжні- об'єднують властивості червоні і білі.

М'яз як орган:

Мишечное волокно покрите оболонкою і РВСТ - ендомизием, який разом з кровоносною судиною і нервовим закінченням формує мион. Миони об'єднуються в пучки, покриті з'єднувально-тканою оболонкою - перемизием. Весь м'яз одягнутий в тонкий, але міцний з'єднувально-тканий чохол - епимизий (пласт неоформленої з'єднувальної тканини).

Механізм скорочення- теорія змінних ниток. Укорочение миофибрилл всередині мишечного волокна відбувається завдяки ковзанню тонких актинових миофиламентов між товстими, назустріч мезофрагме. При цьому диск А не міняється, диск I меншає, а смужка Н зникає повністю. У спокої при зниженій концентрації іонів кальцію актиновие і миозиновие миофиламенти не стикаються. Мишечное скорочення потенцируется биопотенциалом. Онстімуліруєт:

1. Вихід іонів кальцію з L - канальцев

2. Приєднання іонів кальцію до тропонину

3. Звільнення актина від регуляторних білків

4. Нахил головок миозина і скріплення їх з активним центром субъединиц актина. Коли одні головки проводять тягнуче зусилля, інші - приєднуються. Гребковие рухи головок, що Чергуються стягують тонкі филаменти всередину диска А, між товстими. У процесі одночасно беруть участь все миофибрилли, що і приводить до укорочению мишечного волокна.

Угасаниебиопотенциала викликає:

1. Захитати іонів кальцію в L - канальци

2. Скріплення головки миозина з АТФ

3. Відкріплення миозина від актина

4. Блокування активних центрів актина регуляторними білками.

Фізіологічні особливості скорочення:

1. Скорочення має короткий прихований підготовчий період

2. Висока швидкість скорочення і розслаблення.

3. Скорочення носить тетонический характер, т. е. здатне на безперервне тривале скорочення групи м'язів.

4. Має довільний характер.

Фізіологічна регенерація:

1. За рахунок внутрішньоклітинної регенерації.

2. Репаративная - за рахунок миосателлитоцитов, які, повторюючи стадії ембріонального миогенеза, відновлюють мишечние волокна після травми.

Чоловічі наружнгие полвие органи,мочеисп канал
Тривалість: 28 годин
Перм, 2012г.
Завдання No2.
При дослідженні спинномозкової рідини і передачі матерала для посіву необхідно підтримувати температуру
Тонка кишка
Практика

© 2018-2022  medmat.pp.ua