Головна

Акушерство   Анатомія   Анестезіологія   Вакцинопрофілактика   Валеологія   Ветеринарія   Гігієна   Захворювання   Імунологія   Кардіологія   Неврологія   Нефрологія   Онкологія   Оториноларингологія   Офтальмологія   Паразитології   Педіатрія   Перша допомога   Психіатрія   Пульмонологія   Реанімація   Ревматологія   Стоматологія   Терапія   Токсикологія   Травматологія   Урологія   Фармакологія   Фармацевтика   Фізіотерапія   Фтизіатрія   Хірургія   Ендокринологія   Епідеміологія  

Поверхневий заряд епителиальной клітки

Завдяки хімічному складу плазматической мембрани поверхня епителиальной клітки обладаетфиксированним негативним зарядом. З негативно зарядженими групами поверхні взаємодіють катиони (мобільні катиони), і таким чином підтримується електронейтральность. На поверхні мембрани, зверненій в просвіт кишечника, до таких катионам відноситься Н+, тому рН на межі між апикальной поверхнею ентероцита і просвітом кишечника нижче, ніж в самому просвіті (ефективна зона рН). Завдяки наявності цієї зони іонізовані основи (наприклад, лікарські препарати) нагромаджуються на поверхні епітелію, зверненій в просвіт кишечника, що полегшує їх всмоктування.

Виборча проникність щільних контактів для іонів. Експериментальні дані переконливо свідчать про те, що катиони проходять через міжклітинний простір в епітелії легше, ніж аниони, а це означає, чтоплотние контакти також несуть фіксований негативний заряд (мал. 11). Таким чином, епітелій поводиться подібно катиончувствительной мембрані, і проникність міжклітинного простору залежить не тільки від розміру молекул, але і від їх заряду. Так, наприклад, при різній концентрації розчинів NaCl на двох сторонах епітелію іони Na+бути диффундировать у бік меншої його концентрації активніше, ніж іони С1~. Завдяки такойизбирательной проницаемостиплотних контактів, що забезпечує більш легку дифузію іонів Na+, створюється трансепителиальная різниця потенціалів (дифузійний потенціал, мал. 11). Різниця потенціалів, зумовлена дифузією іона в напрямі більш низької концентрації, описується рівнянням Нернста. Однак потенціал, що вимірюється насправді, буває менше розрахованого по рівнянню, а це означає, що щільні контакти повинні бути хоч бичастично проницаемидля іонів С1-.

Рис. 11. Механізми транспорту, що беруть участь в процесах всмоктування

Відносну величину пасивної проникності двох іонів можна розрахувати по рівнянню Голдмана. Згідно з цим розрахунком, пасивна проникність для іонів натрію в ободочной кишці в 7 раз, а в епітелії жовчного пузиря в 3 рази більше, ніж для іонів хлора.

Інший вигляд транспорту, що залежить від виборчої проникності щільних контактів, - це следованиезарастворителем, або об'ємний транспорт (потік). Даний вигляд транспорту зумовлений тим, що при переміщенні в міжклітинному просторі (конвекція) вода захоплює за собою розчинені в ній речовини. При цьому внаслідок виборчої проникності щільних контактів катионов переноситься більше, ніж анионов, т. е. потенціал потокатакже сприяє утворенню трансепителиального потенціалу. Дифузійний потенціал і потенціал потоку виникають за рахунок пасивних процесів. Величина, а також позитивне або негативне значення цих потенціалів залежать від осмотического і гідростатичного градієнтів і трансепителиальних градієнтів концентрації електролітів. Оскільки напрями цих градієнтів варіюють, величина потенціалів також коливається.

Трансепителиальная різниця потенціалів. Шляхом реєстрації потенціалів на обох сторонах епітелію тонкого і товстого кишечника можна показати, що трансепителиальная різниця потенціалів існує навіть в тому випадку, якщо дифузійні і осмотические сили виключені. Виникнення цього потенціалу пов'язане спроцессом активного енергозависимого транспорту, тому він називаетсятранспортним потенціалом (мал. 11). Вданном випадку епітелій працює подібно батареї, заряд якої підтримується в основному за счетактивного транспорту натрияв напрямі від слизової поверхні до серозной. При такому напрямі транспорту натрію серозная поверхня епітелію придбаває позитивний заряд по відношенню до слизової поверхні. Трансепителиальная різниця потенціалів збільшується в оральний-анальному напрямі, і в двенадцатиперстной кишці рівна 3 мВ, а в сигмовидной і прямий-40 мВ.

Транспорт натрію, необхідний для створення трансепителиальной різниці потенціалів, можна вивчати, замикаючи електричний ланцюг через епітелій шляхом додатку електричного напруження (мал. 7). Згідно із законом Ома електричний опір епітелію може бути розрахований, виходячи з спонтанної трансепителиальной різниці потенціалів і амперажу в ланцюгу. Електричне сопротивлениеепителия кишечника підвищується в напрямі від проксимального відділу до дистальному. У худій кишці воно становить 25, а в товстої 100-200 Ом/см2. Сама епителиальная клітка володіє дуже великим опором, і проведені недавно досліди показали, що опір епітелію цілком определяетсямежклеточним шунтом, а именноплотностью щільних контактів. Інакшими словами, електричний опір епітелію зворотно пропорційний розміру пір щільних контактів (мал. 12). У тонкому кишечнику пасивна проникність епітелію відносно висока, а його електричний опір відповідно малий, завдяки чому він володіє значною проникністю. Епітелій товстого кишечника, навпаки, є відносно щільним, тому його електричний опір досить значний. Таким чином, поглинання натрію у великій мірі залежить від опору щільних контактів.

Тромбоцитопатії
Спадкоємні гемолитические анемії
ТИПОВІ ФОРМИ ЗМІН ЗАГАЛЬНОГО ОБСЯГУ І СПІВВІДНОШЕННЯ ФОРМЕНИХ ЕЛЕМЕНТІВ І ПЛАЗМИ КРОВІ
Обструтивние Рестриктивние Змішані
Ренопривная Реноваскулярная
Номотопние аритмії
Стадія гіпертрофії, що завершилася, і щодо стійкої гіперфункції

© 2018-2022  medmat.pp.ua