Головна

Акушерство   Анатомія   Анестезіологія   Вакцинопрофілактика   Валеологія   Ветеринарія   Гігієна   Захворювання   Імунологія   Кардіологія   Неврологія   Нефрологія   Онкологія   Оториноларингологія   Офтальмологія   Паразитології   Педіатрія   Перша допомога   Психіатрія   Пульмонологія   Реанімація   Ревматологія   Стоматологія   Терапія   Токсикологія   Травматологія   Урологія   Фармакологія   Фармацевтика   Фізіотерапія   Фтизіатрія   Хірургія   Ендокринологія   Епідеміологія  

Екзамени. Генетика

1. Резус-позитивна жінка з II групою крові, батько якої мав резус - негативну кров I групи крові, вийшла заміж за резус-негативного чоловіка з I групою крові. Визначте, яка імовірність того, що дитина успадкує обидві ознаки батька?

2. У людини гемофілія зумовлена рецессивним, зчепленим з X - хромосомою геном. У здорових чоловіків, що мають II і III групи крові, народжується дитина з I групою крові, страждаюча гемофілією. Які ще діти можуть народитися в цьому браку?

3. Гіпертонія у людини визначається домінантним аутосомним геном, а оптична атрофія рецессивним геном, зчепленим з X - хромосомою. Жінка з оптичною атрофією виходить заміж за чоловіка з гіпертонією (один з його батьків був здоровий). Визначити імовірність народження в цій сім'ї здорової дитини?

4. Астигматизм визначається аутосомним домінантним геном, а фенілкетонурія - аутосомним рецессивним геном. Жінка з нормальним зором, хвора фенилкетонурией виходить заміж за чоловіка з астигматизмом (один з його батьків був здоровий), хворим фенилкетонурией. Визначте генотипи і фенотипи дітей.

5. Батько має III групу крові і позитивний резус-чинник, його мати мала I групу крові і була резус - негативна. Дружина має IV групу крові і резус - негативна. Визначити генотипи і фенотипи дітей.

6. Природжена відсутність різців визначається аутосомним домінантним геном. У чоловіка з III групою крові є ознака батька- відсутність різців, мати цього чоловіка була здорова. Його дружина має I групу крові, аномалія розвитку різців відсутня. Визначте генотипи і фенотипи дітей від цього браку.

7. У людини гипоплазия емалі визначається домінантним, зчепленим з X - хромосомою геном, а гипертрихоз зумовлений геном, розташованим в Y - хромосомі. Чоловік з гипертрихозом одружується на жінці з гипоплазией емалі. Відомо, що матері обох чоловіків не мали аномалій. Яка імовірність, що дитина в цій сім'ї успадкує обидва дефекти?

8. У людини гемофілія зумовлена рецессивним геном, зчепленим з X - хромосомою, а цукровий діабет - аутосомним рецессивним геном. У подружньої пари, нормальної по вказаних ознаках, народився син гемофилик з цукровим діабетом. Яка імовірність, що у даної подружньої пари народиться здорова дочка?

9. У сім'ї батько постійно вживає алкоголь і багато курить, а у матері немає цих шкідливих звичок. Ген табакокурения рецессивен і зчеплений з X - хромосомою, а ген алкоголізму домінантний і розташований в аутосоме. Батько жінки був завзятим курильщиком, а у чоловіка обидва родителі страждали алкоголізмом. З якою імовірністю в цій сім'ї можуть народитися діти, що не ризикують з віком стати алкоголіками?

10. У людини дальтонізм - рецессивний, зчеплений з X - хромосомою, а альбінізм залежить від аутосомного рецессивного гена. У батьків, нормальних по цих ознаках, народився син - дальтонік і альбінос. Визначити імовірність народження здорової дитини в цій сім'ї.

11. У людини клишоногість домінує над нормальною будовою стопи, а нормальний обмін вуглеводів над діабетом. Жінка, здорова по даних ознаках, вийшла заміж за чоловіка з клишоногістю, хворого діабетом. Народилися двоє дітей, у одного клишоногість, а у іншого діабет. Визначити імовірність народження здорової дитини у даної сімейної пари.

12. У людини одна з форм рахіту визначається домінантним, зчепленим з X - хромосомою геном, а брахидактилия домінантним аутосомним геном. Жінка з рахітом одружується з чоловіком з брахидактилией. У сім'ї народився син, що не має цих аномалій. Яка імовірність народження в цій сім'ї дитини з двома аномаліями.

13. Одна з форм шизофренії успадковується як аутосомний домінантний ген. Чоловік, хворий шизофренією, що має II групу крові, всі його родичі завжди мали II групу крові, одружувався на здоровій жінці з I групою крові. У сім'ї народилася здорова дитина. Визначте його можливі групи крові.

14. Одна з форм глухоти успадковується як аутосомний домінантний ген, а дальтонізм - як рецессивний ген, зчеплений з X - хромосомою. У страждаючою глухотою жінки і повністю здорового чоловіка народилася здорова дівчинка і хлопчик - глухий дальтонік. Визначте генотипи батьків і дітей. Які діти ще можливі в цьому браку?

15. Гіпертонія визначається аутосомним домінантним геном. Здорова жінка з III групою крові, мати якої мала I групу крові, вийшла заміж за чоловіка з гіпертонією, маючим IV групу крові. У сім'ї народилася здорова дитина. Визначте можливі групи крові цієї дитини.

16. Полидактилия визначається домінантним аутосомним геном, а дальтонізм рецессивним геном, зчепленим з X - хромосомою. Гетерозиготная шестипалая жінка, що має батька дальтоніка, виходить заміж за чоловіка дальтоніка з нормальною кількістю пальців. Визначте генотипи і фенотипи дітей від цього браку.

17. У людини наявність ластовинок - домінантна аутосомний ознака, а дальтонізм рецессивний, зчеплений з X - хромосомою ознака. Гетерозиготная жінка з ластовинками, що має батька дальтоніка, виходить заміж за чоловіка з нормальним зором, що не має ластовинок. Визначте генотипи і фенотипи дітей від цього браку.

18. Синдром дефекту нігтів і колінної чашечки визначається домінантним аутосомним геном. Жінка із згаданим синдромом і II групою крові вийде заміж за здорового чоловіка з III групою крові. У сім'ї народжується дитина з I групою крові і без дефекту нігтів і колінної чашечки. Визначте імовірність народження в сім'ї дитини з синдромом дефекту нігтів і колінної чашечки і його можливу групу крові.

19. У людини дальтонізм зумовлений рецессивним зчепленим з X - хромосомою геном, а здатність розрізнювати смак фенилтиокарбамида зумовлений аутосомним домінантним геном. Жінка з нормальним зором, що розрізнює смак фенилтиокарбамида, вийшла заміж за дальтоніка, не здатного відчувати фенилтиокарбамид. У них народилися дві дочки з нормальним зором і що розрізнюють смак фенилтиокарбамида і чотири сини, жоден з них не був дальтоніком, двоє з них не розрізнювали смак вказаної речовини, а двоє - розрізнювали. Визначити вірогідні генотипи батьків і дітей.

20. Чоловік резус-позитивний з III групою крові, його мати була резус-негативною і мела I групу крові. Його дружина має IV групу крові і резус-негативна. Визначити генотипи і фенотипи дітей від цього браку.

21. Катаракта успадковується як аутосомний домінантна ознака. Жінка, з катарактою, резус- позитивна, виходить заміж за чоловіка з нормальним зором, резус - позитивного. У сім'ї народжується дитина з нормальним зором і резус-негативний. Визначити генотипи батьків і можливі генотипи і фенотипи дітей у цієї пари.

22. Астигматизм і полидактилия успадковується як аутосомние, домінантні ознаки. Жінка хвора астигматизмом з нормальною кількістю пальців, виходить заміж за чоловіка з нормальним зором, з полидактилией. У сім'ї народилася повністю здорова дитина. Визначити генотипи батьків і імовірність народження здорової дитини.

23. Ген гемофілії рецессивний, зчеплений з X - хромосомою, а астигматизм визначається аутосомним домінантним геном. Жінка з нормальним зором, носительница гена гемофілії виходить заміж за чоловіка хворого астигматизмом (один з його батьків був здоровий) і що не має гемофілії. Визначити генотипи і фенотипи дітей в цьому браку.

24. Ген дальтонізму рецессивний, зчеплений з X - хромосомою геном. Жінка - носительница гена дальтонізму з негативним резус-чинником, виходить заміж за чоловіка дальтоніка, що має резус-позитивний чинник (його мати була резус-негативна). Яких дітей по генотипу і фенотипу можна чекати від цього браку.

25. У людини нестача фосфору в крові зумовлює специфічну форму рахіту і залежить від домінантного гена, зчепленого з X - хромосом геном, а короткозорість залежить від домінантного аутосомного гена. Жінка гетерозиготная по гену короткозорості, що не має рахіту, одружується з чоловіком, страждаючим вказаною формою рахіту і що має нормальний зір. Указати генотип і фенотип дітей від цього браку.

26. У людини глаукома має дві форми: одна визначається аутосомним домінантним геном, інша - рецессивним аутосомним геном, не зчепленим з попереднім. Яка імовірність народження дитини з двома аномаліями, якщо один з батьків гетерозиготен по обох парах патологічних генів, а інший має нормальний зір і гомозиготен по обох парах генів.

27. Ангидрозная ектодермальная дисплазия (відсутність потоотделения) успадковується як рецессивний, зчеплений з X - хромосомою ознака. Юнак з I групою крові і не страждаючий цим недоліком, одружується на дівчині з IV групою крові, батько якої позбавлений потових залоз, а мати і всі її предки здорові. Визначити генотипи і фенотипи дітей, можливу в цьому браку.

28. У людини гемофілія успадковується як рецессивний, зчеплена з X - хромосомою ознака. Альбінізм зумовлений аутосомним домінантним геном. У подружньої пари, здорової по цих ознаках, народилася дитина з обома аномаліями. Яка імовірність, що у другого сина в цій сім'ї виявляться також обидві аномалії.

29. У резус - позитивної жінки, страждаючої цукровим діабетом і резус - негативного чоловіка, що не має цукрового діабету, народився резус - негативна дитина, хвора цукровим діабетом. Визначте генотипи і фенотипи вказаних в задачі осіб. Цукровий діабет успадковується як аутосомний рецессивний ознака.

30. У сім'ї батьків, у яких розвинена здатність засвоювати амінокислоту фенилаланин, але є дефект зору - короткозорість, народжуються двоє дітей: один з них короткозорий, як і його батьки, з відсутністю фенилкетонурії, другої з нормальним зором, але страждаючий фенилкетонурией. Визначити імовірність народження в цій сім'ї здорової дитини. Короткозорість контролюється домінантним аутосомним геном, фенілкетонурія - аутосомним рецессивним геном.

31. У людини гемофілія визначається рецессивним, зчепленим з Х - хромосомою геном. Від браку здорових і резус - позитивних батьків народився резус - негативна дитина з гемофілією. Яка імовірність, що в цій сім'ї народиться дитина з генотипом матері.

32. У людини аниридия - тип сліпоти визначається домінантним аутосомним геном, а дальтонізм - рецессивним геном, локалізованим в Х - хромосомі. Чоловік - дальтонік одружувався на жінці з аниридией, батько якої страждав аниридией, а мати була здорова і відбувалася з сім'ї, в якій ніколи не було такого захворювання. Яка імовірність, що в цій сім'ї народиться здоровий син.

33. Чоловік, що має резус - негативну кров IV групи одружувався на жінці з резус - позитивною кров'ю III групи. У сім'ї є два дитини, один з них позашлюбний. Перша дитина має резус - негативну кров III групи, другої - резус - позитивну кров I групи. Визначити який з дітей є позашлюбним.

34. У батьків з II групою крові народився син з I групою крові, гемофилик. Обидва родителі не страждали гемофілією. Гемофілія успадковується як рецессивний ознака, зчеплена з Х - хромосомою. Визначте імовірність народження здорової дитини і його можливу групу крові.

35. У людини катаракта і полидактилия зумовлені домінантними аутосомними генами. Хвора дигетерогзиготная жінка вийшла заміж за здорового чоловіка. Визначити фенотипи дітей і розрахувати імовірність їх появи.

Симптоми поразки сегментарного відділу вегетативної нервової системи. Методи дослідження. Синдром Горнера.
Менингиальний синдром. Клінічні симптоми роздратування мозкових оболонок.
Синдроми агнозії й апраксії. Методи дослідження, діагностична значимість.
ДІЙСНИЙ СТАН(STATUS PRAESENS)
Куприкове сплетення
Введення в периферичну неврологію
Деменція з тельцями Леви.

© 2018-2022  medmat.pp.ua