Головна

Акушерство   Анатомія   Анестезіологія   Вакцинопрофілактика   Валеологія   Ветеринарія   Гігієна   Захворювання   Імунологія   Кардіологія   Неврологія   Нефрологія   Онкологія   Оториноларингологія   Офтальмологія   Паразитології   Педіатрія   Перша допомога   Психіатрія   Пульмонологія   Реанімація   Ревматологія   Стоматологія   Терапія   Токсикологія   Травматологія   Урологія   Фармакологія   Фармацевтика   Фізіотерапія   Фтизіатрія   Хірургія   Ендокринологія   Епідеміологія  

Концепція жорстких і гнучких ланок мозкового забезпечення психічної діяльності

У основі системного функціонування головного мозку лежить межнейрональное взаємодія. Як відомо, нейрон являє собою клітку з множинними паростками, які можуть здійснювати разнонаправленние зв'язку з сусідніми і далеко лежачими нейронами. Однак взаємозв'язок між нейронами здійснюється не тільки безпосередньо, але і одиничними, а так само ланцюгом вставочними нейронами, які, як вважають, мають також регулюючу роль взаємодії.

Розрізнюють дивергенцію і конвергенцію межнейрональних контактів. Дивергенція це контактування одного нейрона з безліччю нейронів (часто більш високого порядку). Дивергенція сигналу забезпечує розширення сфери дії сигналу, що називають иррадиацией збудження. Конвергенція, в протилежність дивергенції, зійти багатьох паростків нейронів до одного нейрона. Нейрон, одержуючий сигнал шляхом конвергенції стає інтегратором відповідних сигналів. Анатомічно взаємодія функціональних зон головного мозку здійснюється завдяки межнейрональним зв'язкам. У процесі еволюційної організації мозку, утворилися високоорганизованние пучки волокон, які зв'язують ті або інакші дільниці мозку між собою. По загальноприйнятій класифікації їх розділяють на наступні групи:

Асоціативні пучки

Коммісуральние пучки

Проекційні пучки

Особливу організацію і функціонування має ретикулярная формація.

Асоціативні волокна складають основу білої речовини, вони з'єднують як ближче лежачі, так і віддалені коркові області. Численні функціонально значущі коркові області за допомогою асоціативних волокон можуть тісно взаємодіяти між собою. Найбільш важливими асоціативними пучками з точки зору межкоркового взаємодії є наступні:

Аркообразние волокна, їх називають також U-образними волокнами, які займають верхні підкоркові відділи білої речовини, формують U-образний шар навколо глибинних впадин кори і з'єднують сусідні коркові поля;

Верхній подовжній пучок, проходить кзади від острівця в переднезаднем напрямі і з'єднує лобні частки з тім'яно-потиличними і скроневими. Його лобновисочная порція огинає задній край сильвиевой щілини і називається аркообразним пучком, який зв'язує мовні зони Вернике і Брока.

Нижній подовжній пучок з'єднує скроневі і потиличні частки.

Крючковидний пучок огинає передні відділи сильвиевой щілини, з'єднує орбітальну доллю з скроневим полюсом.

Пояс, є одним з асоціативних пучків лимбической системи і, огинаючи мозолисте тіло на всьому його протязі, з'єднує подмозолистую область з парагипокампальной звивиною.

Верхні, нижні потиличні пучки і вертикальний потиличний пучок зв'язують потиличні частки з сусідніми дільницями, особливо з тім'яними.

Як окрему специфічну і якісно самостійну асоціативну систему виділяють асоціативно таламокортикальную систему. Згідно з анатомічними даними виділяють два вищих асоціативних таламокортикальних систем мозку. Перша, таламопариетальная система, включає задню групу асоціативних ядер таламуса і проецируется на тім'яну область кори. Друга, таламофронтальная система, на таламическом рівні складається з медиодорзального ядра і проецируется на лобну область кори.

Ці асоціативні системи є продуктом прогресивної диференціації неспецифічного таламуса і досягають значних розмірів у приматів і людини.

Таламопариетальная асоціативна система являє собою:

центральний апарат первинного симультантного аналізу і синтезу обстановочной афферентації і запуску механізмів ориентационних рухів;

один з центральних апаратів «схеми тіла» і сенсорного контролю поточної рухової активності

найважливіший елемент долобной передпускової інтеграції, що бере участь в формуванні цільових полимодальних образів.

Вищесказане дає підставу розглядати тім'яні області кори як найважливіший дискреминационно-интегративний апарат великих півкулі.

По даним О. С. Андріанова (1976) тім'яна асоціативна кора посилає могутні низхідні зв'язки до багато чим сенсорним, лимбическим, ретикулярним і руховим апаратам мозку і навіть утворить волокна в складі кортикоспинального тракту. Після видалення тім'яної кори виникають глибокі порушення в умовно-рефлекторній діяльності як на прості мономодальние, так і особливо на разномодальние комплексні сигнали. Це пов'язано зі спеціальною роллю тім'яної кори в управлінні процесами селективного уваги, з оптимізацією режиму поточної діяльності, а також з формуванням ориентационних рухів до сигналу, що пізнається.

Таламофронтальная система включає сенсомоторную кору, яка отримує множинні проекції з специфічних асоціативних і неспецифічних відділів таламуса, асоціативних кортико-кортикальние і транскаллозальние входи з протилежної півкулі і характеризується наявністю складних синаптических комплексів для конвергенції на одному і тому ж нейроні множин афферентних впливів.

По даним А. С. Батуєва (1979,1981,1984) до асоціативних полів конвергируются множинні афферентние посилки, несучі інформацію про біологічну значущість поступаючого сигналу. Важливою функціональною характеристикою вищих асоціативних систем є інтеграція афферентації на кортикальном рівні для формування програми реакцію у відповідь. Також потрібно відмітити, що вищі асоціативні системи мають властивість короткострокового зберігання інтеграції, яка укладається в тривалої внутрикорковой або таламокорковой реверберації імпульсних потоків. Останній пояснює дефект пам'яті, і навчання тварин після руйнування асоціативних полів кори або відповідних ядер таламуса.

Основною анатомічною структурою коммисуральних волокон є мозолисте тіло і передня коммисура, які зв'язують сусідні гомотипические області кори і проекції рук і ніг в соматосенсорной корі, що має важливе функціональне значення для лобної кори. Передня коммисура утворить з'єднання між обонятельним мозком, скроневими частками і надклювной лобною корою. Гиппокамповая коммисура або спайка зведення, в основному з'єднує задні колонки зведення (ніжки зведення). Нейрональной основою інтегруючої функції ретикулярной формації служать длиноотростчатие клітки, аксони яких можуть розповсюджувати вплив, як в каудальном, так і в ростральном напрямі. Для активності ретикулярних нейронів характерна аутогенная ритміка, яка служить для здійснення тонічних впливів на спинний мозок і великі півкулі головного мозку. Таким чином, ретикулярная формація виконує активуючу і інтегруючу функцію.

Теорія системної роботи головного мозку

В період минулого віку причиною дискусій в сфері нейронауки був питання об узкоспециализированной локалізацію функції кори і системну роботу головного мозку. І. Н. Філімонов (1949) висунув принцип, згідно з яким замість статистичних центрів передбачається наявність одночасної і послідовної поетапної локалізації функції, і тому, як вважав автор, функція за своєю природою не може бути пов'язана з яким те одиничним мозковим центром.

А. А. Ухтомський розглянув це питання таким чином; нервовий центр, як функціональний орган, складається з обширного числа нервових апаратів, вступаючих між собою у тимчасову цілеспрямовану співпрацю і створюючими фізіологічною констелляцию. Поняття фізіологічна констелляция містить в собі не тільки топографічні факти, але також фізіологічний факт, що окремі компоненти центра можуть придбавати інше функціональне значення по зв'язку з іншими констелляциями і за участю в інших роботах. Ці переходи визначають його лабильность відповідно до темпів і ритмів збудження в черговий констелляції. Нервовий центр, як функціональний орган визначається таким чином: центр певного складного відправлення - це ціле сузір'я співзвучно працюючих ганглинозних дільниць, взаємно збудливих один одну. Ув'язка у часі, в швидкості і ритмі дії, а значить і в термінах виконання віддалених компонентів реакції утворить з просторово різних груп функціонально об'єднаний центр.

А. Р. Лурія (1962, 1973) аналізуючи метод локальних поразок мозку, прийшов до висновку, що поразка кожної з коркових зон може привести до розпаду всієї функціональної системи і «симптом» (порушення або випадання тієї або інакшої функції) ще нічого не говорить про його локалізацію. Аналіз клінічних випадків коштами нейропсихології дозволили А. Р. Лурії висунути концепцію про існування трьох основних функціональних блоків або апаратів мозку, які необхідні для реалізації будь-якої психічної діяльності:

блок, що забезпечує регуляцию тонусу і пильнування

блок отримання обробки і зберігання інформації;

блок програмування регуляції і контролю психічної діяльності.

Структурами першого функціонального блоку, блоку регуляції тонусу і пильнування, є ретикулярная формація, неспецифічна система таламуса, гиппокамп і хвостате ядро, які працюють під могутнім контролем кори. Функція цього блоку в підтримці пильнування и\или оптимального тонусу кори, що необхідно для протікання психічної діяльності, програмування, здійснення контролю, коррегирования помилок і збереження спрямованості своєї діяльності. Основна функція другого функціонального блоку полягає в прийомі, обробці і зберіганні інформації. Цей блок розташований на конвекситальной поверхні мозку і займає її задні відділи, включаючи в свій склад апарати зорової кори, слухової кори і общечувствительной кори. Вхідні в його склад частини пристосовані до того, щоб приймати зорову, слухову, вестибулярний або общечувствительную інформацію. Третій функціональний блок є ефферентним і розташований в передніх відділах мозку. Вона відповідальна за формування програм і планів дій, регуляції поведінки у відповідності планів програм.

Кожний з цих основних блоків має ієрархічну будову і складається з коркових зон трьох типів: первинних (проекційних) - куди поступають імпульси з периферії або звідки прямують імпульси на периферію: повторних (проекційних-асоціативних) - де відбувається переробка отриманої інформації або підготовка відповідних програм: третинних (або «зон перекриття») - які є найбільш пізно розвиненим апаратом великих півкуль, що забезпечує найбільш складні форми психічної діяльності, вимагаючої спільної участі багатьох зон кори мозку.

Н. П. Бехтеревой висунула концепцію про жорсткі і гнучкі ланки мозкового забезпечення психічної діяльності. До жорстких ланок відносяться генетично детермінований анатомічна організація тих одиниць, які необхідна для збереження умов існування вигляду, а також для орієнтації індивіда в середовищі. Жорстка система складає скелет системи, що визначає його існування і що забезпечує економічність роботи мозку [15]. Гнучкі дзвенячи полифункциональние, їх втрата легко може компенсуватися. Завдяки гнучким системам створюються можливості, які забезпечують організму виконання адаптативной діяльності в різних умовах існування.

Принципово важливим є дві властивості мозку:

минимализация території мозку, необхідне і достатнє для забезпечення сформованою і стабільно реализирующей функції,

закріплення, фіксація функцій в мозку, в матриці довгострокової пам'яті.

Що Має місце в ранньому онтогенезе надмірність структурного складу мозкових систем забезпечення діяльності поступається закріпленій в матриці довготривалій пам'яті минимализації функції, яку вивільнює мозок для більш складних видів діяльності. Поразка жорстких дзвенівши системи, закріплених дзвенівши довгостроковій пам'яті, може привести до поломки функцій, що не компенсується. Поразка гнучких дзвенівши, що не беруть участь в фіксованій матриці довгострокової пам'яті легко може бути компенсована.

Нав'язливі страхи (фобії)
Якісні розлади відчуттів
Методи дослідження в психіатрії
Самооцінка і критика до хвороби.
Дня в саду - два тижні будинку
Етиология і патогенез. Ушкодження очей відбуваються на виробництві в 86% випадків
Невизначені местонмення

© 2018-2022  medmat.pp.ua