Головна

Акушерство   Анатомія   Анестезіологія   Вакцинопрофілактика   Валеологія   Ветеринарія   Гігієна   Захворювання   Імунологія   Кардіологія   Неврологія   Нефрологія   Онкологія   Оториноларингологія   Офтальмологія   Паразитології   Педіатрія   Перша допомога   Психіатрія   Пульмонологія   Реанімація   Ревматологія   Стоматологія   Терапія   Токсикологія   Травматологія   Урологія   Фармакологія   Фармацевтика   Фізіотерапія   Фтизіатрія   Хірургія   Ендокринологія   Епідеміологія  

Блок прийому, переробки і зберігання екстероцептивной інформації

Другий блок - блок прийому, переробки і зберігання екстероцептивной (т. е. вихідної із зовнішньої середи) інформації - включає основні анализаторские системи: зорову, слухову і кожно-кинестическую, коркові зони яких розташовані в задніх відділах великих півкуль головного мозку. Робота цього блоку забезпечує модально-специфічні процеси, а також складні интегративние форми переробки екстероцептивной інформації, необхідної для здійснення вищих психічних функцій. Модально-специфічні (або лемнисковие) шляхи проведення збудження мають інакшу, чим неспецифічні шляхи, нейронну організацію, ним властива чітка вибірковість, що виявляється в реагуванні лише на певний тип подразників.

Всі основні анализаторние системи організовані за загальним принципом: вони складаються з периферичного (рецепторного) і центрального відділів.

Периферичні відділи аналізаторів здійснюють аналіз і дискримінацію стимулів за їх фізичними якостями (інтенсивності, частотою, тривалістю і т. п.).

Центральні відділи аналізаторів включають декілька рівнів, останній з яких - кора великих півкуль. Центральні відділи аналізують і синтезують стимули не тільки по фізичних параметрах, але і по сигнальному значенню. Загалом аналізатори - це апарати, що готують відповіді організму на зовнішні подразники. На кожному з рівнів анализаторной системи відбувається послідовне ускладнення процесів переробки інформації. Максимальної складності і дробности процеси аналізу і переробки інформації досягають в корі великих півкуль. Анализаторние системи характеризуються ієрархічним принципом будови, при цьому нейронна організація їх рівнів різна.

Кора задніх відділів великих півкуль володіє рядом спільних рис, що дозволяють об'єднати її в єдиний блок мозку. У ній виділяють «ядерні зони» аналізаторів і «периферію» (по термінології І. П. Павлова), або первинні, повторні і третинні поля (по термінології А. В. Кемпбелла). До ядерних зон аналізаторів відносять первинні і повторні поля, до периферії - третинні поля. У ядерну зону зорового аналізатора входять 17, 18 і 19-е поля, в ядерну зону кожно-кинестетического аналізатора -1, 2, 3-е, частково 5-е поля, в ядерну зону звукового аналізатора - 41, 42 і 22-е поля, з них первинними полями є 3, 17 і 41-е, інші - повторні.

Первинні поля кори по своєї цитоархитектонике належать до коникортикальному, або пилоподібному, типу, який характеризується широким IV шаром з численними дрібними зерноподібними клітками. Ці клітки приймають і передають пирамидним нейронам III і V шарів імпульси, що приходять по афферентним проекційних волокнах з підкоркових відділів аналізаторів.

Так, первинне 17-е поле кори містить в IV шарі великі зірчасті клітки, звідки імпульси перемикаються на пирамидние клітки V шара (клітки Кахала і клітки Майнерта). Від пирамидних кліток первинних полів беруть початок низхідні проекційні волокна, що поступають у відповідні рухові центри місцевих рухових рефлексів (наприклад, глазодвигательних). Ця особливість будови первинних коркових полів носить назву «первинного проекційного нейронного комплексу кори» (Г. І. Поляков, 1965).

Всі первинні коркові поля характеризуються топическим принципом організації («точка в точку»), згідно з якою кожною дільницею рецепторной поверхні (сітчатки, шкіри, кортиевого органу) відповідає певна дільниця в первинній корі, що і дало підставу називати її проекційної. Величина зони представництва тієї або інакшої рецепторного дільниці в первинній корі залежить від функціональної значущості цієї дільниці. Так, область fovea представлена в 17-м полі кори значно більш широко, ніж інші області сітчатки.

Первинна кора організована за принципом вертикальних колонок, об'єднуючих нейрони із загальними рецептивними полями. Первинні коркові поля безпосередньо пов'язані з відповідними реле-ядрами таламуса. Функції первинної кори складаються в максимально тонкому аналізі різних фізичних параметрів стимулів певної модальності, причому клітки-детектори первинних полів реагують на відповідний стимул по специфічному типу (не виявляючи ознак згасання реакції по мірі повторення стимулу).

Повторні коркові поля по своєї цитоархитектонике характеризуються великим розвитком кліток, що перемикають афферентние імпульси IV шара на пирамидние клітки III шара, звідки беруть свій початок асоціативні зв'язки кори. Цей тип перемикання носить назву «повторного проекційного-асоціативного нейронного комплексу». Зв'язки повторних полів кори з підкорковими структурами більш складні, ніж зв'язки первинних полів.

До повторних полів афферентние імпульси поступають не безпосередньо з реле-ядер таламуса, як до первинних, а з асоціативних ядер таламуса (після їх перемикання). Інакшими словами, повторні поля кори отримують більш складну, перероблену інформацію з периферії, чим первинні.

Повторні коркові поля функціонально об'єднують різні анализаторние зони, здійснюючи синтез подразнень і беручи безпосередню участь в забезпеченні різних гностичних видів психічної діяльності.

Третинні поля кори задніх відділів великих півкуль знаходяться поза «ядерними зонами» аналізаторів. До них відносяться верхнетеменная область (поля 7-е і 40-е), нижнетеменная область (39-е поле), середньо-скронева область (21-е і 37-е поля) і зона ТРО - зона перекриття скроневої (tempralis), тім'яної (parietalis) і потиличної (occipitalis) кори (37-е і частково 39-е поля). Цитоархитектоника цих зон визначається певною мірою будовою сусідніх ядерних зон аналізаторів.

Для третинних полів кори характерний «третинний асоціативний комплекс», т. е. перемикання імпульсів від кліток II шара до кліток III шара (середнім і верхнім подслоям). Третинні поля не мають безпосереднього зв'язку з периферією і пов'язані горизонтальними зв'язками лише з іншими корковими зонами.

Третинні поля кори многофункциональни. З їх участю здійснюються складні надмодальностние види психічної діяльності - символічної, мовної, інтелектуальної. Особливе значення серед третинних полів кори задніх відділів великих півкуль має зона ТРО, що володіє найбільш складними интегративними функціями.

ПРО ДОБОВИЙ РОЗПАД БІЛКА В ОРГАНІЗМІ МОЖНА СУДИТИ ПО
Кісти пояса верхньої кінцівки.
Серцево-судинна і лімфатична системи
М'яза пояса верхньої кінцівки.
Суглоби, їхня будівля і класифікація
Кісти лицьового черепа. Верхня і нижня щелепа
М'яза нижньої кінцівки

© 2018-2022  medmat.pp.ua